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·技术文章
SBI代理EXO-FBS-50A无外泌体胎牛血清
点击次数:142 发布时间:2019-05-14

SBI代理EXO-FBS-50A无外泌体胎牛血清

 

Cat# Description Size 

EXO-FBS-50A-1 Exosome-depleted FBS Media Supplement 50 ml

EXO-FBS-250A-1 Exosome-depleted FBS Media Supplement 250 ml 

EXO-FBSHI-50A-1 Exosome-depleted, Heat Inactivated FBS Media Supplement 50 ml 

EXO-FBSHI-250A1 Exosome-depleted, Heat Inactivated FBS Media Supplement 250 ml

Exo-FBS的瓶子是无菌的并且冷冻运输。在4°C下将冷冻的ExoFBS解冻过夜,以便在第二天使用。储存在4°C以备后用,不要再冻结。添加与标准FBS相同数量的Exo-FBS作为DMEM(或其他媒体)的补充。这在DMEM中通常为10%。在除去牛外泌体之前,将热灭活的FBS培养基补充物在65℃处理15分钟。

 

 

 

Exo-FBS™外泌体 - 耗尽的FBS A.概述外来体是体内和体外大多数细胞类型分泌的40-120nm膜囊泡。外来体存在于血?#28023;?#23615;?#28023;?#32650;水,恶性腹水,尿液和培养细胞的培养基中。外来体含有不同的microRNA亚?#28023;?#36825;取决于它们分泌的细胞类型。培养物中大多数细胞的标准生长培养基需要胎牛血清(FBS)作为DMEM的生长补充剂。 FBS衍生自牛(牛)血清并含有高丰度的牛外泌体囊泡。当研究在标准培养条件下从您感兴趣的细胞分泌的外泌体时,这些外泌体可能干扰或引起显着的背景问题。 SBI开发了一种外泌体耗尽的FBS生长补充剂,称为Exo-FBS,已被剥去牛外泌体。 ExoFBS支持培养中许多类型细胞的等效生长,缺乏牛CD63阳性外泌体,并且没有任何可测量的牛microRNA。在培养中对细胞分泌的外泌体进行研究,而不必担心在实验中污染牛外泌体。不需要超速离心。 ·去除外泌体大小的囊泡·剥去CD63阳性牛外泌体的FBS·无可检测的牛microRNAs•支持与标准FBS B相同的细胞生长率B.使用Exo-FBS解冻Exo-FBS在5°C过夜培养基(冷藏)。第二天,将50ml Exo-FBS和5ml PenStrep原?#28023;?0,000U / mL Pen,10mg / mL Strep)在500ml DMEM,RPMI或其他基础培养基中混合。我们建议在收集外泌体之前,在Exo-FBS / Exo-FBSHI培养基中培养细胞至少3天(或当它达到约80%融合时),以确保分离出足够的外泌体。这将需要优化给定细胞系的接种密度以满足这些条件。

 

 

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